Les données publiées chez les femmes exposées à la tiagabine en cours de grossesse sont quasi inexistantes, mais aucun élément inquiétant n’est retenu à ce jour.
La tiagabine n’est pas tératogène chez l’animal.
EN PRATIQUE
Il est important que l’épilepsie soit bien équilibrée tout au long de la grossesse.
Ne pas arrêter ou modifier un traitement antiépileptique sans l’avis du spécialiste.
En prévision d’une grossesse
Une consultation pré-conceptionnelle est souhaitable.
Pour le choix d’un antiépileptique en prévision d’une grossesse : cliquez ici.
En ce qui concerne la prescription d’acide folique chez les femmes épileptiques traitées (cliquez ici).
En cours de grossesse
On préférera, si possible, utiliser un autre antiépileptique en cours de grossesse (cliquez ici).
Si après avis du prescripteur, l’interruption de la tiagabine est impossible car elle risque de compromettre gravement l’équilibre maternel, sa poursuite est envisageable, en particulier après le 1er trimestre.
Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la tiagabine en cas d’exposition au 1er trimestre.
En cas de poursuite de la tiagabine jusqu’à l’accouchement, les intervenants prenant en charge le nouveau-né en seront avertis.
En ce qui concerne la prescription d’acide folique chez les femmes épileptiques traitées (cliquez ici).
Allaitement
Il n’y a pas de donnée publiée sur tiagabine et allaitement.
Compte tenu de l’absence de donnée, il est préférable d’éviter d’allaiter en cas de traitement maternel par tiagabine.
Si une de vos patientes est exposée à la tiagabine en cours de grossesse ou d’allaitement, nous vous invitons à prendre contact avec le CRAT pour contribuer à enrichir les connaissances sur ce médicament chez la femme enceinte ou allaitante :
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
Hôpital Armand Trousseau, 26 avenue du Docteur Arnold Netter, 75012 PARIS
Tel/fax : ++33 (0)143412622 - www.lecrat.org
